来源:证券之星 时间:2022-10-10 10:24 浏览量:7786 作者:兰心雪 阅读量:7215
日前,费米子科技一类化学药物FZ002—037胶囊的临床试验申请被NMPA受理这是费米子科技在国内提交的第一份IND预计中国临床一期FIH将于2023年初启动,有望成为国内首家获得IND并进入临床的本土小分子AI制药公司
根据消息显示,FZ002项目为非成瘾性镇痛靶点,将成为全球第二个,中国第一个靶点相同的药物FZ002是世界六大毒品之一在整个国内镇痛市场,由于政府对麻醉药品的严格限制,非成瘾性镇痛药物占据主流,在过去的10年中,美国有超过40万人因过度使用阿片类药物而死亡因此,欧美国家针对阿片危机采取了一系列严格的控制措施因此,非成瘾性镇痛药物的市场潜力巨大——2020年,全球镇痛药物市场规模约为716亿美元,急需替代的阿片类止痛药市场规模接近200亿美元
根据消息显示,与传统阿片类镇痛药和布洛芬等非甾体抗炎药相比,FZ002项目具有三大差异化优势:一是主要作用于周围神经组织,可提高用药安全性,其次,具有超高的亚型选择性,可以减少脱靶带来的副作用,最后,对于这种非成瘾性靶标,有初步的POC验证临床数据。
费米在非成瘾镇痛方面布局了两条流水线FZ002和FZ008,分别针对慢性和急性疼痛研发,未来可能有机会分享疼痛药物领域数百亿的市场蛋糕。
关于费米子技术
费米科技是一家AI驱动的小分子创新药物研发公司其创始人邓代国博士毕业于中山大学计算机系,也是一位连续创业者2018年,他决定将AI技术应用于药物研发,并正式成立费米科技
邓代国博士
官方资料显示,这是一家专注于新药管道研发的AI生物科技公司,专注于中枢神经系统疾病和自身免疫性疾病费米管道快速推进的技术基础来自其自主研发的药物工作室AI药物研发平台具体来说,目标确定后,通过AI技术平台为目标建立结构化数据库,然后通过属性快速生成,预测,筛选出综合参数最佳的TOP10分子经过几轮设计—测试的快速反馈和迭代,高效地获得了多个满足设定技术指标的临床前候选化合物
药物工作室人工智能药物发现模式
根据消息显示,平台已验证十余个项目,PCC平均交付时间约为8—10个月,约为传统方式交付周期的一半。
摘要
最近几年来,国内AI医药行业投资异常火爆,全球已有多条AI医药管道进入临床该领域已逐渐从概念阶段进入管道验证阶段相信伴随着其商业价值的逐渐明晰,未来医药行业将实现更广更深的智能化,AI医药行业时代终将到来
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